Tecnia 1 10/12/07
1) Coloides de asociacion.Definición. Micela. Deficinión. Que es CMC. Micela Invertida. Que es nº de agregación. Relación entre micela y cristales liquidos.
2) Geles.Deficinión.Metodos de preparación. Formulación. Clasificación según su comportamiento en agua.
3) Formas farmaceuticas de aplicación topica. Clasificación según Farmacopea Europea. Diferencia entre ellas. Qué es el nº de agua?
4) Fcos Biotecnologicos. Formas de aplicación. Ventajas.
5) Polimorfismo. Sistema Enantiotropico y monotrópico.
6) Formas farmaceuticas de liberación controlada. Requisitos. Clasificación. Ejemplos. Ventajas y desventajas. Qué sistema es más seguro, el de tipo reservorio o el de tipo matricial?
7) Mencione 4 métodos para obtener microencapsulación de particulas.
8) Esterilización por calor húmedo. Ventajas y desventajas. Requisitos. ventajas de aplicar Presión en autoclaves. Qué materiales puede esterilizar por este método?.
9) Gases medicinales. Clasificación. Óxido nitroso. Aplicaciones. Precauciones a tener en cuenta en la manipulación de cilindros y tanques.
10) Conservantes antimicrobianos y antifúngicos. Definición. Menciones 3 de los más conocidos e indique en qué formas farmaceutica se usan.
Fecha Noviembre.
1)Colirios. TODO
2) Esterilizacion.Definicion, Objetivo, tipos de materiales, Descontaminacion , definicion,Objetivo, procedimientos, Explicar-
3) Geles
4)Definicion emulsion. Inestabilidades. Diferencia entre micro y macro emulsion. Propiedades fisicoqcas de microemulsiones.
5)Biotecnologia. Ejemplos y para que estan indicadas. Tecnicas usadas y celulas utilizadas.
6)Cristales liquidos. Definir fase lamilar y hexagonal.
7) Suspensiones definicion. estabilidad
y las otras tres no me las acurdo porque no las conteste!
Fecha de octubre:
1) Microemulsiones. S(M)UDDS.Ppio activos actualmente comercializados. Micro y nanoemulsiones.
2) Polimorfirsmo
3) Suspensiones. Definicion. Carct defloculadas y floculadas. TP formula Nistatina.
4) Reologia. Teoria capa limite Indicar que es reograma. Tipos de flujo. sistemas tiempo dependiente. Definicion. diag Flujo.
5) Def microencapsulacion . Estructuras . Micro y nanoparticulas.
6) Oxido etileno esterilizacion.
7) Agua en farmacia Resinas intercambiadores .
8) Pociones Def. Clasificacion. Componentes especificos. Intermediario solubilizacion- coadjudante
9) Actividad y periodos de semidesintegracion de radionucleidos usados en radiodiagnostico. Muestra reactiva e indicar unidad.
10) Terapia Genica. Mencionar vectores virales y no virales usados como sistemas de liberacion de material genetico.
Fecha Septiembre:
1) Polimorfismo.
2) Biotecnologia. Def ventajas
3) que es micela, Def CMC Micelas invertdas Dibujos.
4) Dif micro y macro emulsiones
5) Pomadas
6) Esterilizacion por calor humedo
7) Pomadas TP
8) Jarabe
9) Geles
1º fecha febrero 2008
- Diferencia y similitudes entre:
- Anfifilico
- Tensoactivo
- Emulgente
Para que se usan? Como afecta la estabilidad del sistema?
CMC puede ser considerada emulgente?
- Jarabes TODO tipo, preparación, uso, cuando uso conservantes?
- Esterilidad. Placa de …….
- Biotecnología: células que se usan. Productos que se sintetizan y acción terapéutica.
- Magma. Definición, preparación, etc…
- Gases. Cuidado en el manejo, clasificación de gases medicinales, oxido nitroso.
- Pomadas, daban ejemplos y preguntabas cuales tenían penetración dermica, epidérmica y subdermica.Ej: guante hidrofilito, pomada de oxido de cinc, pomada de oxido de cinc compuesta.
Modo de preparación de la pomada de oxido de cinc compuesta, todo lo de tp.