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Biología

 


1. en rigor mortis, ¿cuál es el acontecimiento q hace q la contracción perdure luego de muerta la persona?

a) la falta de ATP no deja q los filamentos gruesos se deslicen sobre los finos
b) idem a), pero ADP
c) el calcio q sale del retículo se une a la troponina
d) y una opcion mas que no me acuerdo

2. explique corte y poliadenilación

3. hay dos acontecimientos q permiten la especificidad en la unión de las vesículas con la membrana diana. explique el primero de ellos y explique la función de las proteínas GTPasa en la fusión.

4. explique la función de la ARN polimerasa, estrucutura. regiones específicas del gen y q factores permiten la unión entre ARN pol - gen.

5. ¿la p53 detiene el ciclo en G1 o G2? explique cuando p53 puede inducir la apoptosis. explique cómo lo hace.

6. explique vía PI y la función fisiológica de la misma.

7. técnicas: citometría de flujo, cromatografía, GFP, FRAP (explique), centrifugación. Solo habia que explicar la FRAP, las otras decias la funcion nada mas...

8. explique detalladamente cómo realizaría uina genoteca del bacteriófago λ.

16/02/05

1 dos cultivos celulares:   a) irradiado con luz

                            b) normal (sin luz)

en que parte del ciclo celular se detiene el irradiado con luz y por que.

2 sintesis de proteinas lisosomales

3 cuatro propiedades de las hnrnp

4 mecanismo y ejemplo del dna movil

5 contraccion muscular esquelética

6 rigidez cadavérica

7 tipos de uniones proteicas

8 cite un elemento de control de la transcripcion y como se identifica experimentalmente

09/02/05

1 mpf. que regula

2 metodo de sanger

3 biosintesis de glucoproteinas

4 centrometro. como esta formado y para que sirve

5 estructura y funcion de la union estrecha

6 diferencia de traducción proca y euca

7 via de la traducción de señales de la plc

07/05

1 la lamina basal:  ( v o f)

a rodea al músculo liso

b sirve de soporte para la migración celular

c sirve como filtro en el glomerulo renal

d a y c son verdaderos

e todos son verdaderos

f ninguna es vedadera

2 en que puntos de control del ciclo celular este se detiene cuando:

a la celula no tiene el tamaño necesario

b la duplicación del dna es incorrecta

c no se armo correctamente el huso mitotico

d el dna esta dañado

3 se cultivan fibroflastos de un paciente con deficiencia en el receptor de manosa 6p

describa la via de síntesis de proteinas de este paciente y en un paciente normal

4 por que la celula utiliza como material genetico el dna y no rna

5 describe el procedimiento que demuestra que la dna pol i tiene capacidad de hacer lectura de prueba

6 de tres ejemplos en los cuales una protina receptora de tipo tirosina quinosa es una oncoproteina

7 que sucede en la lamina nuclear durante la división celular

12/04

1 dos cultivos: a- celula normal

                b- con inhibidor de miosina ii

cite diferencias entre las dos celulas

2 donde se detiene el ciclo celular con destrucción en la caja de ciclina b

3 mecanismo de infección de un retrovirus

4 complejo de poro nuclear: a- importación

                            b- exportación

5 proteina g y relacion con algun mecanismo asociado dentro del organismo

6 repacion de adn

7 niveles de organización de los protofilamentos

14/08/05

1 el potencial de membrana celular en reposo es de –80 mv. que ocurre si: 

  1. hay apertura de canales k+
  2. hay apertura de canales na+

2 a- diferencias en la organización del genoma euca y proca (5 diferencias)

  1. ensamblaje alternativo ¿qué es y explicarlos?

3 a- importancia de la glucosilacion de proteinas

  b- explique el mecanismo de glucosilacion de proteinas

4 dos cultivos celulares, uno se irradia con luz y el otro se mantiene normal. en que dos etapas del ciclo celular se detiene el cultivo irradiado y por que

5 como se consigue transformar un cultivo en “linea celular”

6 por que se trata celula epiteliales con colagenaza para aislarla

7 eventos pre-apoptoticos

8 indique el camino y la síntesis de las proteinas lisosomales desde el momento en que salen del golgi

23/04/05

1 filamentos intermedios: organización y foncion

2 proteinas de membranas (canales), que pasa con el potencial de membrana si se abren los canales de k+ y na+ 

3 centromero: funcion y organización

4 sintesis de la catalasa

5 rabia (virus)

6 topoisomerasa i. funcion

7 proteinas oncogenicas. ej translocacion cromosomica 
 

23/03/05

1 ordene el procesamiento del arn

adicion de cap 5¨

adicion de poli a

empalme

eliminación de intrones

union con hnrnp

formación de pre-rnam

pasaje por npc

union a ribosomas

union con exportinas

2 fabrican liposomas puros, se ponen en contacto con o2, co2, etanol glucosa na cl y kcl.

luego de centrifugar que ocurre

3 dos celulas: a miosina ii (normal)

               b miosina ii (inactiva)

indique diferencias en el desarrollo de ambas celulas

4 celulas con modificación en la caja de ciclinas b. en que estapa del ciclo celular se detienen

5 a síntesis de proteinas lisosomales a partir del golgi

  b explique los dos tipos de glucosilacion

6 caracteristicas y funciones de la telomerosa

7 extravasacion de los de los leucocitos

8 a- explique la via de señalización que proviene de la interaccion de tgf-p con su receptor

  b- que relacion guarda con el cancer 
 

23/02/05

1 explique los eventos (presinopticos y postsinopticos) que se producen al llegar el potencial de accion al terminal axonico de una union neuromuscular

2 exportacion (npc)

3 que entiende por reordenamiento funcional del dna cromosomico. cite un ejemplo de tal reordenamiento y explique el mecanismo por el cual se produce

4 a- indique los sustratos biológicos de mpf

  b- de los sustratos anteriores cual permite el ingreso a mitosis

5 a- explique cual es la implicancia biológica de la glucosilacion de proteinas

  b- que ocurre con la glucosilacion de unas proteinas si al cultivo celular se le agrega tunicamicina.

6 via de transduccion de señales de la adenilato ciclasa

7 explique el principio por el cual se realiza “in vitro” la mutación de oligonucleotidos sintéticos

8 apoptosis. via mitocondrial

21/02/07

1 que genes se dirigen mas frente a un dnaasa. ¿los que se transcriben o los que no se transcriben?

2 pka

3 map 5 a- que son

        b- como funcionan/clasificacion

        c- por que dominios  

4 por que sucesos que no son enérgicamente faborables ocurren. de dos ejemplos.

definición de enlace de alta energia

5 insulina a- síntesis

           b- postraducción/maduracion

           c- que caminos (p g) son utilizados

6 virus hpv a- como infecta

           b- ciclo benigno¿? ciclo manigno¿? (nombres)

           c- como puede producir cancer

7 mpk activacion

8 hdl como pasan los esteres de colesterol. mecanismo. diferencia con ldl(internalizacion)

Final del 19/04/06  
1) Un verdadero o falso sobre las uniones intercelulares... cuestion q decian algo q pertenecia a las uniones estrechas, y tenia q justifikarlo... ahi le mande toda la explikacion de q son y para q sirven las uniones estrechas celulares...  
2) Otra era plantear el mecanismo de trasduccion celular de IP3/DAG... onda, explikarlo y si podia, dibujarlo... consejo: dibuja todo lo q puedas, x algun motivo, les encanta q dibujes...  
3)Otra decia... como es el centro activo de la PKA o algo asi... buen, cuestion q yo le explike q la PKA tiene dos centros reguladores y dos centros cataliticos, q al unirse a ampc se desprenden los sitios caraliticos... q el centro catalitico tenia una tapa de glicina y blah blah... q iba de la forma activa e inactiva por blah y blah... todo asi, onda, habla de la PKA.  
4) Otra era... sobre el operon triptofano... poner las partes y como se regulaba  
5) Otra era la diferencia entre la transcripcion de los genes necesarios para el metabolismo del trp de en eucariontes y procariontes... onda q en el operon trp en procariontes tenes todos los genes en un mismo cromosoma ( la unica molecula de adn q tiene ) y en eucariontes tenes los distintos en distintos cromosomas... y blah blah  
6) Otra era sobre apoptosis...

7) Otra era sobre como era el mecanismo de internalizacion de la LDL... q x endocitosis y blah blah  
Final del 14/6/06

1-q es un factor gral de transcripcion, y q gen activa la mapk

2-a q se deben las 20 isoformas de la fibronectina

3-uniones oclusivas

4-a q se debe la duplocacion de genes

5-como regulan el ip3 y deg a la ciclina c

6-camino mitocondrial de la apoptosis

7-transformacion del sitio activo de la pkA

8-organizacion estructural y funcional de los genes proca y euca

Final del 1/10/06

1-La membrana plasmática (MP) tiene una diferencia de potencial de 70 mV

a) Describa el mecanismo por el cual se genera el potencial

b) Teniendo en cuenta el espesor de la MP, ¿Este valor es grande o pequeño?

2-¿Qué entiende por célula madre (Stem cell)? Cite un ejemplo de tejido que se mantenga a partir de células madre

3-Explique el modelo de desacetilación de histonas en genes específicos dirigida por represores.

4-Describa el núcleo catalítico de la proteincinasa A e indique cómo éste interfiere en la reacción de fosforilación.

5-El E2F es un factor de transcripción que actúa en el nucleoplasma. Indique DETALLADAMENTE:

a) ¿Dónde se sintetiza?

b) ¿Cómo es su mecanismo de transporte?

c) Características de dicho transporte.

6-¿Cómo se regula la transcripción de la enzima glutamina sintasa de E. coli?

7-a) Describa el transporte inverso del colesterol.

b) Para que se utiliza dicho transporte

8-Describa los procesos que conducen al colapso nuclear en la etapa final de la apoptosis.

Final agosto 2004

1)      mecanismo del ingreso de una proteina al núcleo

2)      replicación litica de virus con envoltura, por ej. Virus de la rabia

3)      mecanismo de cómo un glóbulo blanco sale de la circulación para ir a un tejido lesionado

4)      mecanismo de cómo una señal extracelular induce cambios de una celula a traves de una proteina g

5)      mencionar 3 funciones de proteinas motoras asociadas a los microtubulos y explicar su mecanismo

6)      definir factor de transcripcion. Caracteristicas estructurales 

Otro final

1)al estudiar una molécula transportadora se comprueba que la misma aparece temporalmente unida a una molécula transpórtada y que el transporte se lleva a cabo en contra de su gradiente de cc. Para que el transporte ocurra se necesita la presencia de otra molécula con un  gradiente de cc favorable. Al agregar una molécula similar a la que se transporta  normalmente se inhibe el proceso. Indicar: el tipo de transporte, nombre de la molécula inhibidora, nombre de la molécula transportadora.

2)que proceso se considera la causa de la duplicación de genes:

a)entrecruzamiento igual

b)replicación

c)mutación

d)traducción

3)describir procesos que controlan el plegamiento y la degradacion de las proteinas.

4)que son los factores grales de transcripcion? Explique la formación del complejo de pre-iniciacion.

5)explique el transporte de ARNm hacia el citoplasma, que caracteristicas estructurales debe tener la molécula de ARN para ser transportada? Conoce alguna excepcion?

6)explicar el mecanismo de inducción genica por la MAP cinasa activada. Por que dicha via controla la proliferación celular?

7)bases moleculares de las uniones estrechas.

8)preguntan algo de las 20 isoformas de la fibronectina y por medio de que mecanismos se generaban las isoformas. 

Primer promocional 2005:

1)      Marcar la verdadera y justificar:”la asimetría de la capa lipidica de las membranas biologicas, que es esencial para sus funciones se debe a “:

a)Síntesis vectorial de lipidos en el RE y golgi

b)ausencia de flip-flop

c)presencia de flipasas especificas

d)ninguna

e)Todas

2)      Indicar diferencias entre la transcripcion simple y compleja

3)      La cc de fosfatos libres afecta la transcripcion de E.Coli. Describa los mecanismos moleculares de estos.

4)      A-realice el esquema de la horquilla de replicación del sv40 y explique c/u de las proteinas que participan en la replicación del ADN eucarionte. Cuales de ellas integran el replisoma?

B-indique la funcion de cada proteina.

5)       Mecanismos molecular que permite a la celula controlar los plegamientos de las proteinas.

6)      Explicar mecanismos moleculares de activacion de transcripcion en un gen que posee promotor TATA.

7)      Respecto de la adhesión de celulas de la matriz extracelular decir la causa por las cuales las celulas hematopoyeticas proliferan y se diferencian de la medula osea.

8)      Protocolo que permite determinar mutaciones recesivas que se encuentran en el mismo gen. 

Tercera fecha Dic 2005:

1)      uniones celulares

2)      fluorescencia asociado a peso molecular

3)      regulación de la elongacion y terminacion de la transcripcion por la ARN pol II

4)      que entiende por eventos mitoticos tempranos?

5)      Explicar regulación del gen que codifica la glutamina sintetasa

6)      Protocolo para obtener un hibridoma  

Segunda fecha feb 2006

1)      explicar los controles del ciclo celular. Nombrar los controles y decir donde se ubican

2)      via del receptor TGFB

3)      explicar el movimiento del queratinocito

4)      nombrar tres proteinas diferentes de la actina que intervengan en la formación del lamelipodio.

5)      A-funcion de caja TATA, amplificador, elemento proximal al promotor, exon.

B-disposicion en el ADN

6) a-cual es la señal que dirige las enzimas al lisosoma? Como y donde se forma la señal?   

b-explicar direccionamiento y como esta formada la vesicula

7)como obtiene ratones knockout 

Tercera fecha feb 2006

1)      cuales de las siguientes estructuras se encuentran asociados a filamentos intermedios y MAP (proteina de microtubulos) simultáneamente?

a-compleja red de filamentos que rodea al núcleo

b-desmosomas

c-hemidesmosomas

d-microfilamentos de axones

e-a y b correctas

f-ninguna

2)      genes de unidad de transcripcion simple y compleja, explicar

3)      describir estructura del núcleo catalitico de PKA y hablar de su fosoforilacion

4)      explicar replicación del virus HIV

5)      explicar transporte de anticuerpo IgG desde la luz intestinal a sangre, nombrar proteina de cubierta

6)      explicar como CDC-APC controla la entrada en anafase

7)      celula espumosa:importación y funcion

8)      colon rectal: pasos en la generacion de cancer

Para ver el final completo: click con el boton derecho y "guardar imagen como".



EXÁMEN FINAL – BIOLOGÍA CELULAR

FINAL 26/07/2006  
 

1- Ordene los siguientes pasos referidos al mecanismo de acción de una molécula señal hidrosoluble  
a- Activación de la Fosfolipasa C  
b- Activación de una Proteína C  
c Aumento de la concentración citoplasmática de IP3  
d- Fosforilación de la proteína especificas  
e-La molécula señal interactúa con una proteína transmembrana  
f- Respuesta celular  
g- Sale calcio del retículo endoplasmático  
 
2- I) Un ejemplo de unión celular que contiene integrinas es:  
a- Hemidesmosomas  
b- Unión GAP  
c- Unión adherente  
d- Unión estrecha  
II) A qué proteína y /o estructura intracelular se unen las integrinas?  
 
3- Explique detalladamente el mecanismo por el cual los anticuerpos de la leche materna llegan a la sangre del recién nacido. Mencione en cada paso las moléculas intervinientes.  
 
4- a-Explique los pasos del ensamblaje de Actina G en Actina F  
b- Respecto de la Actina F, explique la función de las proteinas profilina, gelsolina y miosina  
 
5- Explique los procesos de eliminación que sufren las proteínas sintetizadas o plegadas de manera incorrecta.  
 
6- Describa la característica y localización de las secuencias de control de la transcripción de un gen hipotético de mamífero.  
 
7- Los rayos UV producen daño en el DNA. Describa el mecanismo de reparación.  
 
8- Explique el mecanismo de ensamblaje de la envoltura nuclear durante la telofase.


    EXÁMEN FINAL - BIOLOGÍA CELULAR

    21/02/07 
     

  1. Cuando el ADN de eucariontes se tratan con DNAasas, algunos genes son resistentes a esta degradación ¿Qué clase de genes no son afectados por la DNAasa: los que se transcriben activamente o los que no se transcriben? Justifique.
 
 
  1. Se ha descubierto un receptor acoplado a una proteína G trimérica. Para saber si este receptor activa a la adenililciclasa o a la fosfolipasa C, se decide realizar un experimento en el cual se introduce en la célula un inhibidor de la proteincinasa A (PKA) y, ante la estimulación del receptor, no se produce la respuesta esperada. En base a estos datos diga a cuál enzima activa el receptor analizado.
 
 
  1. ¿Por qué algunas reacciones, a pesar de ser energéticamente desfavorables, pueden ocurrir en las células? Mencione dos ejemplos de reacciones energéticamente desfavorables. 
    Defina qué es un enlace de alta energía. Mencione un ejemplo de una molécula biológica que posea este tipo de enlace. 
  2. a) ¿Qué son las proteínas asociadas a microtúbulos (MAPs)? 
    b) ¿Cómo se clasifican según su función? Elija una de ellas y explique su mecanismo de acción. 
    c) Mencione los dominios más importantes de estas proteínas y su correspondiente función.
 
 
  1. La insulina es una proteína que se libera en el torrente sanguíneo e induce varias respuestas metabólicas. Indique: 
    a) ¿En qué compartimiento comienza la síntesis de la insulina? 
    b) Enumere (en orden) los distintos compartimientos que atraviesa esta proteína hasta el momento de su secreción. 
    c) Explique DETALLADAMENTE todas las modificaciones postraduccionales que sufre, indicando en qué compartimiento se producen. 
    d) Indique qué tipo/s de cubierta/s proteica/s intervienen en el transporte de la insulina desde el comienzo de su síntesis hasta su secreción.
 
 
  1. El papilomavirus humano (HPV) existe en dos formas: una benigna y otra que puede inducir cáncer. Indique: 
    a) ¿Qué tipo de genoma posee el HPV? 
    b) ¿Qué tipo de CICLO DE REPLICACIÓN tienen las formas benignas y malignas? Con respecto a estas últimas, describa el ciclo de replicación. 
    c) Explique DETALLADAMENTE el mecanismo molecular por el cual el HPV induce la transformación de las células a cancerosas.
 
  1. Explique DETALLADAMENTE la activación del factor promotor de la mitosis (MPF).
 
  1. Explique el mecanismo por el cual los ésteres de colesterol son incorporados desde el HDL en las células diana. ¿En qué difiere este mecanismo de la incorporación de lípidos mediante LDL?


Preguntas 1er promocional 2006
 

1) Mecanismo de transición del transposon a DNA  

2) Indique q tipo de uniones ponen en contacto la matriz extracelular con el citoesqueleto celular y que macromoléculas están implicadas en esas uniones. Indiquen la localización de las  macromoléculas simplificadas en este mecanismo  

3)  a. Respecto del genoma de Ecoli indique la composición química estructura 1º,2º y 3º del ADN, q lo forma como así también el tipo de uniones  e interacciones q estabiliza cada estructura ¿Cuántos cromosomas loa integran?

b. respecto a la transcripción como se organizan los genes y xq ¿Cuántos sitio de inicio tiene?

c.Regulación E. coli --- detalle glutamina 

4) Factores de q depende la  fluidez de la membrana y diferencias entre eucariota y procariota

¿afectara la disminución  de la fluidez de la bicapa lipidica a la actividad de una proteína transmembrana? 

5)Con respecto al factor de transcripción TF II D conteste

        a. ¿es un factor de transcripción general o especifico? Justifique

        b. se trata de una proteína ¿monomérico o multimérico? ¿Por qué?

        c. ¿q actividad o actividades requeridas para  realizar la transcripción se encuentran  relacionada con este factor

6)La calmodulina  regula la concentración de calcio  citosólico a través de su interacción  con el ión, describa el plegamiento más probable para esta proteína

7) Transfección en células animales






Comentarios hacia esta página:
Comentado por lINUS( ), 10-08-2010, 06:28 (UTC):
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