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Química biológica 2



 

23/07/09
1- Diferencias ente la degradación y formación de AG
2- Explicar 2 mecanismos por los que se regula la enzina HMG-Coa reductasa de la síntesis de colesterol
3- Explicar los mecanismos de transducción de señales de los factores de crecimiento
4- Pregunta de TP sobre la glucógeno fosforilasa (me dijeron que van a incluir 1 pregunta de tp en los exámenes según acordaron en reunión)
5- Mencional al menos 3 diferencias entre el transporte activo y pasivo.

1) que efecto tendra la respuesta  a la luz  de un bastoncillo la presencia de un inhibidor de fosfatasas en el medio intacelular

2)discuta las distintas vias en las que esta involucrado el AC COA  en el citoplasma y en la mitocondria como se realiza su pasaje a traves de la membrana de la mitocondria

3) cual es la funcion de la glutamina en la eliminacion de grupos amino

4) que efecto tiene el aumento de glucosa intracelular  en el hepatocito sobre la velocidad de sintesis del glucogeno

5) mencione al menos tres diferencias entre transporte por difusion facilitada y por difusion simple.



Cuarta de diciembre

el de diciembre decia asi:

1)cual es la funcion de la PDK1  en el proceso de activacion de las protein quinasas describa la funcion en el proceso de activacion de la PKC.

2)cual es el fundamento del analisis de hidrofobicidad secuencial explique los parametros con mplos. Que valor predictivo tiene

·3) esquematice el funcionamiento de la bomba sodio potasio

4) que es una union isopeptidica en que etapa del metabolismo tiene importancia

5)predecir que pasara con la produccion de CO2 a partir de Ac COA si: aumenta el ATP por fosforilacion oxidativa




Final Quimica Biologica 17/04/2008
 
1) Oxidación de ácidos grasos mono y diinsaturados
2) Acido fosfatidico y relación con la producción de señales
3) De donde viene el Asp del ciclo de la urea
4) Isoenzimas de GF y GS muscular y hepatica: por qué sólo la muscular tiene regulación alostérica
5) Qué pasa con una mutación en el sitio de unión a AMP de la PRPP sintetasa


 

 

Final Qca Biológica II (13/12/07) 

- Conversión de ADP a dADP. 
- Subunidad G: función y mecanismo. 
- Banda III: función, nº copias... 
- Gliceroneogénesis. 
- Visión: qué pasa si la transducina tiene enlaces covalentes entre sus subunidades.
 
 

Final 20/12/07 (3º Dic) 

  1. Indique la vía de transducción intracelular de loa factores de crecimiento.
  2. ¿A partir de que compuestos se realiza la gluconeogénesis y en que situaciones?
  3. ¿Cómo esperaría que varíe la actividad en función del tiempo de la Glucógeno Sintasa purificada a partir de hepatocitos que fueron incubados con Glucosa 5mM (baja concentración de glucosa) si se coloca in vitro con Glucosa 6-fosfato y UDP-glucosa?
  4. ¿Cuáles son las vías de síntesis de la Fosfatidilcolina? Indique la regulación y el destino de la misma por cada vía.
  5. ¿Cuál es la función de la Alanina en la eliminación de grupos amino?


4ta fecha de julio 31/07/2008
1ro ...las HDL cual es su funcion y como se forman.
2da En que reservorio celular se almacena el Ca. Y por que vias se produce su liberacion mediante Hormonas o Neurotransmisores.
3ro Esa pregunta que dice " PKF tienen mutado el sitio de union alosterica para ATP" entonces indicar se el flujo glicolitico esta aumentado, disminuido o normal.
4to Cual es la importancia para el metabolismo muscular de que la isoforma de la deaminasa AMP muscular (o algo asi) tenga 7 veces mayor actividad en el musculo.
5to  La B oxidacion de un acido graso de cadena impar.
 
2da fecha de julio del 2008
una preguntaba: que pasaba en un bastoncillo si le das un analogo no hidrolizable de GTP...
otra era.... porque disminuye la utilizacion de proteinas en el ayuno prolongado
otra...donde se intercambian glu gln y visc,,, ez relacionadas
otra...proteina banda 3 en capilares pulmonares
y.... que pasaba con la concentracion de lactato si...no estaba la fosfatasa especifica de la piruvato deshidrogenasa--
puede asustar pero es facil las sabes todas por las dudas te tiro unas puntitas para que no te asustes
en la del bastoncillo (vision)  no podes generar GMPc no abris la compuerta la celula queda hiperpolarizada señal constante...
la otra disminuye la utilizacion de proteinas porque haces el cambio a utilizacion de cuerpos cetonicos..
se intercambia glutamato a glutamina en organos (no en musculo, que es via alanina) va a higado y en mitocondria pasa la glutamina a glutamato y entra el amino en ciclo de urea...
proteina banda tres es una diapo es una boludes...intercambiador bicarbonato cl-...
como no esta la fosfatasa la piruvato dehidrogenasa esta inactiva se acumula piruvato..pasa a lactato... en resumen aumenta el lactato!


Final Quimica Biologica II (31/07/08)

 

 

1-. Beta-oxidacion de acidos grasos de cadena impar.

 

2-. En que reservorio intracelular se aloja el Calcio? Por que via se produce su cuando una hormona o neurotransmisor se une a un receptor extracelular?

 

3-. Que sucede con el flujo glicolitico ( aumenta, disminuye o no varia) si la Fosfo Fructo Kinasa-1 (PFK-1)  pierde el sitio de union alosterico  para ATP.

 

4-. Porque los mamiferos poseen una actividad 7 veces mayor de AMP deaminasa ?…

 

5-. Cual es la funcion de la lipoprtoteina de alta densidad (HDL) y como se forma?



PREGUNTAS DE FINAL QUIMICA BIOLOGICA II
 

      Recepción de información y transmisión de señales. 

    1. Describa la estructura y el proceso de activación e inactivacion de las proteínas G.
    2. Describa los mecanismos del aumento del Ca intracelular
    3. El factor de crecimiento epidermal (EGF) al interactuar con sus receptores puede activar distintas vías de señalización cuales son? Explique.
    4. Describir el mecanismo de convergencia para la señal para la mitogenesis.
    5. ¿en que organela se guarda el Calcio y cual es el mecanismo de activación si se une un ligando a un receptor extracelular?
    6. Describa la vía de transducción de señal por la cual actúa la PLC
    7. Describa el mecanismo de transducción de señales a través del cual actúan los receptores de Tirosina quinasa.
 

      Metabolismo de Glucidos 

    1. Detalle los pasos de la gluconeogenesis
    2. Que efecto tienen el glucagon y Acetil CoA en la gluconeogenesis?
    3. Describa detalladamente como esta regulada la Isocitrato deshidrogenada
    4. Efecto del aumento de la glucosa intracelular sobre la velocidad de síntesis del glucogeno en el hepatocito
    5. Mecanismo del Ca en la regulación del ciclo de Krebs.
    6. Describa que efecto tiene la insulina sobre el metabolismo del glucogeno
    7. La formación de Acetil CoA a partir de piruvato es una etapa clave de decisión metabólica ¿por que? Describa detalladamente su regulación.
    8. Describa como están conectados los eventos de modulación covalente y alosterica de la fosforilasa del glucogeno (GF)
    9. Describa las enzimas involucradas en la síntesis de glucogeno.
    10. ¿cuales son las isoenzimas de la piruvatoquinasa (PK) ¿ mecanismo de regulación.
    11. Explique en forma molecular, en que condiciones fisiológicas el ATP funciona como sustrato de la PFK-1 (fosfofructoquinasa) y cuando actúa como inhibidor de la misma.
    12. Explique la Regulación de PFK1 (fosfofructoquinasa 1), GK(glucoquinasa) , HK(hexoquinasa) y PK (piruvato quinasa).
    13. Regulación de PC (piruvato carboxilasa), PEPCK( fosforenol piruvato carboxiquinasa), Glu 6-Pasa (glucosa 6 fosfatasa)
    14. Explique la transformación del piruvato en fosfoenolpiruvato (PEP), enzimas involucradas. Organelas donde se llevan a cabo.
    15. Que entiende por fosforilación jerargica? Ejemplo
    16. Explique detalladamente la síntesis de glucogeno.
    17. Como esperaría que varíe la Actividad especifica (AE) de la glucogeno sintetasa en función del tiempo, si se aisla dicha enzima a partir de hepatocitos que han crecido en medio con glucosa < 5 mM y la enzima pura se incubara in Vitro con glucosa 6-P, UDP-Glucosa?
    18. Indique como afecta la insulina la gluconeogenesis. Justifique.
 

      Metabolismo de lípidos 

    1. Cual es la etapa limitante en la biosíntesis del colesterol y como esta regulada?
    2. Describa las principales diferencias entre biosíntesis y degradación de ácidos grasos (AG)
    3. ¿cuál es la etapa determinante en la biosíntesis de AG? Como se regula?
    4. Que pasa si agrega inhibidor de fosfodiesterasas?
    5. detalle la β oxidación de AG de cadena impar.
    6. La biosíntesis de fosfatidilcolina puede darse por distintas rutas. ¿cuáles?
    7. Que son los cuerpos cetonicos (CC)? Que función cumplen?
    8. Indique como se realiza la entrada de AG a la mitocondria y como esta regulada.
    9. Esquematice la β oxidación de los AG monoinsaturados y diinsaturados.
    10. Describa el proceso de biosíntesis de AG.
 

      Metabolismo intermedio de Aminoácidos. 

    1. ¿qué aminoácidos aparecerán marcados en las proteínas titulares de ratas alimentadas con Acido glutámico marcado con C14?
    2. ¿cuántos enlaces de alta Energía se necesitan para sintetizar una molécula de urea a partir de NH4+, CO2 y el sustrato correspondiente? Indique los pass.
    3. ¿ Como y donde se convierte glutámico en glutamina y glutamina en glutámico? Enzimas involucradas
    4. Explique el ciclo de la urea.
    5. Ciclo de Alanina.
    6. Ciclo de Cori
 

      Metabolismo intermedio de nucleótidos. 

    1. ¿Por qué los inhibidores de dihidrofolato reductasa tienen efecto sobre la división celular? Justifique.
    2. Describa sin entrar en detalle la vía de síntesis de novo de las pirimidinas mencionando:
      1. Precursores usados en la biosíntesis
      2. Intermediarios al igual que los puntos de regulación clave de esta vía.
    3. Describa la vía de síntesis de novo de las purinas mencionando:
      1. Precursores usados en la biosíntesis
      2. Intermediarios al igual que los puntos de regulación clave de esta vía.
 
    1. Describa las características estructurales mas destacadas del mecanismo de reacción de la ribonucleótido reductasa en eucariontes.
    2. ¿cuáles son las etapas catabólicas en la degradación de los ácidos nucleicos y la absorción y/o eliminación de los intermediarios formados?
 

      Transporte a través de Membranas biológicas. 

    1. Describa las diferencias entre sistemas de transporte activo primario y secundario.
    2. Describa las características funcionales de la banda III¿ cuantas unidades se encuentran en el eritrocito y que importancia fisiológica tiene?
    3. Esquematice el funcionamiento de la bomba Na/K.
    4. Describa un experimento para determinar si una sustancia esta distribuida en estado estacionario a través de una membrana biológica.
    5. Describa las características del cotransporte. Mencione ejemplos.
    6. ¿cuáles son los factores que determinan la aparición de un potencial de membrana en la célula?
    7. Describa las características del transporte activo. Ejemplifique.
    8. ¿Cuáles son las sustancias que atraviesan pasivamente las membranas lipidicas artificiales? Que papel cumplen las proteínas en el transporte  de sustancias a través de las membranas biológicas?
    9. La permeabilidad de la membrana esta regulada por sistemas de transporte. Enumere y ejemplifique cual es la función de dichos sistemas.
 

      Visión 

    1. ¿ que efecto tendrá la respuesta a la luz de un bastoncillo la presencia de puentes disulfuro que entrecrucen covalentemente las subunidades de transducina?
    2. Que efecto tendrá sobre la respuesta a la luz de un bastoncillo un inhibidor de la fosfodiesterasa de GMP c en el medio intracelular? Justifique
    3. ¿qué efecto tendrá la respuesta a la luz de un bastoncillo la presencia de un inhibidor de la rodopsina quinasa en el medio extracelular? Justifique.
    4. qué efecto tendrá la respuesta a la luz de un bastoncillo la presencia de una transducina mutada, cuya mutación hace que se una a la rodopsina en estado basal?
    5. qué efecto tendrá la respuesta a la luz de un bastoncillo la presencia de un análogo no hidrolizable de GTP en el medio intracelular? Justifique.
    6. ¿qué efecto tendrá la respuesta a la luz de un bastoncillo la presencia de un inhibidor de fosfatasas en el medio intracelular. Justifique.
 

      Integración de los procesos metabólicos. 

  1. ¿cuáles son las fuentes de combustible para la contracción muscular durante la carrera corta de 100 m llamada sprint?
  2. ¿cuáles son las fuentes de combustible para la contracción muscular durante la carrera de maratón?
  3. ¿cuáles son las diferencias en el metabolismo del hígado, músculo y cerebro que justifican la utilización de distintos combustibles?
  4. Describa las adaptaciones metabólicas que ocurren como consecuencia del ayuno prolongado.
  5. Explique el origen de los cuerpos cetonicos (CC) en estado de ayuno, diabetes y ejercicio.
  6. Describa las proteínas que constituyen los filamentos delgados del músculo esquelético y la manera en que se asocian entre si.
  7. Describa que proteínas pueden ser consideradas como motores moleculares (aclaración: transforman energía química en mecánica)
  8. Realice un esquema del axonema de cilias y flagelos. Indique diferencias con respecto al cuerpo basal de los mismos.
  9. Describa la regulación de la contracción del músculo liso

    FINAL DE QCA BIOLÓGICA II  14/6/07 

  1. El compuesto 6-diazo,5oxo L-norleucina (DON) es un analogo de glutamina que inhibe la proliferación celular. La adición de guanina y no de adenina o hipoxantina protege a las células de la toxicidad por DON. Indique la reacción enzimatica probablemente afectada por DON.
  2. Describa la vía de la transducción intracelular por la que opera la PLC.
  3. Que consecuencia (aumento, disminución o mantenimiento) de la producción de NADH a partir de Acetil-COA en este caso:
 

    Transaminacion de a-cetoglutarato a Glutámico 

    Justifique su respuesta, como se repone este componente (el  a-cetoglutarato) 

  1. Discuta el motivo por el cual la glucogeno sintasa y la glucogeno fosforilasa del higado a diferencia de sus isoformas musculares no estan reguladas por modificadores alostericos que censan el nivel energetico.
  2. Cual es la función biológica de la lipasa hormona sensible?

    Como se modificaría la actividad frente a un estimulo neradrenergico y cual es la cascada que se desencadena.


1ª Fecha 2007/12

la uno decia que destino tiene el fumarato que se genera en el ciclo de la urea

la 2 decia como responde una celula q tiene mutado el gen de la kinasa del receptor de glucocorticoides al estimulo con adrenalina

la 3 cual ses el primer paso de biosintesis de acidos graso y como esta regulado

la 4 decia si aumenta o disminuye la produccion de dioxido de carbono a partir de acetil coa si esta aumentada la produccion de atp x fosforilacion oxidativa

y la 5 pedia dos mecanismos complementarios por los cuales la insulina regula a la glucogeno sintasa

 

2º Fecha 2007/12

 

1) cual de estas es la via principal de sintesis de dATP:

 

a) de novo a partir de dPRPP

b) a partir de la recuperacion de adenina usando una nucleosido fosforilasa y luego dR1P.

c) a partir de ADP usando la tiorredoxina.

d) por la conversion de dIMP en dATP usando N 5 - 10 metilen THF.

 

2) cual es la funcion de la subunidad G asociada al grlucogeno, que se sabe sobre su regulacion en el higado.?

 

3) que es la grliceroneogenesis, donde ocurre, cual es su importancia?

 

4) que es la banda III, cuantas unidades tiene y que importancia fisiologica tiene?

 

5) que ocurre con la via de la vision si se unen las subunidades de la transducina con puentes disulfuro?

 

3º Fecha 2007/12

  1. Explicar que papel juega la alanina en el metabolismo del musculo.
  2.  Se cultivaron hepatocitos en un medio hipoglucemico. Se aisla la glucogeno sintasa y se la incuba con UDPglucosa y glucosa 6 P. Como es la actividad de la enzima en funcion del tiempo?
  3. Cuales son los precursores de la gluconeogenesis y qqque importancia tienen? (o algo asi)
  4.  Cuales son las dos vias de sintesis de la fosfatidil colina y cual es su destino final?
    %) describir la via por la cual actua un factor de crecimiento







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